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Ratgeber Leukämie

Informationen für Betroffene und Angehörige

Die Ursachen der Leukämie

Wie bei vielen anderen Krebserkrankungen sind die Ursachen, die zur Entwicklung einer Leukämie führen, nicht vollständig geklärt. Zu den Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung erhöhen können, zählen neben genetischen Faktoren u. a. auch radioaktive Strahlung, der Kontakt mit bestimmten Chemikalien (z. B. organische Lösungsmittel, Insektizide), Zigarettenrauch und z. T. offenbar auch Viren. In der Diskussion als Krebsrisikofaktor ist immer wieder auch der „Elektrosmog“. Bislang konnte diese Theorie jedoch nicht mit überzeugenden Daten untermauert werden.

Zu den genetischen Faktoren ist es wichtig zu wissen, dass die Leukämie nicht im strengen Sinne vererbt wird. Die Wahrscheinlichkeit zu erkranken ist jedoch erhöht, wenn es bereits im familiären Umfeld Fälle bösartiger Erkrankungen gab. Dies spricht für eine genetische Komponente bei der Krankheitsentstehung. Abgesehen davon hat sich gezeigt, dass einige genetische Vorerkrankungen die Wahrscheinlichkeit vergrößern, an einer Leukämie zu erkranken. Hierzu gehört z. B. die Trisomie 21 („Downsyndrom“). Menschen mit dieser genetischen Konstellation tragen ein zwanzigfach höheres Risiko, eine akute myeloische Leukämie (AML) zu entwickeln.

Radioaktive Strahlung kann fördernd auf die Entwicklung von bestimmten, vor allen Dingen akuten Leukämieformen wirken. Die Strahlung kann je nach Intensität mehr oder weniger große Schäden am Erbgut insbesondere sich schnell teilender Zellen (z. B. Knochenmarkzellen, die verantwortlich sind für die blutbildenden Prozesse), anrichten. Werden die blutbildenden Zellen geschädigt, kann es zur Ausbildung einer Leukämie kommen, bei der die Blutzellen nicht mehr normal ausreifen, sondern unreife Vorstufen sich unkontrolliert weitervermehren.

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Leukämie-News von Curado.de

  • Verschwundenes Erbgut lässt Tumorzellen wachsen 19.12.2011
    Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler der Charité – Universitätsmedizin Berlin, des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin Berlin, des Max-Planck Instituts für Molekulare Genetik Berlin sowie vier weiteren deutschen Institutionen ist es gelungen, einen spezifischen Genverlust bei einem bestimmten menschlichen Lymphom nachzuweisen, dessen Entstehung bisher weitgehend unklar ist, so berichtet die Charité-Universitätsmedizin Berlin.